{"id":47980,"date":"2022-04-08T22:45:31","date_gmt":"2022-04-09T03:45:31","guid":{"rendered":"https:\/\/elreporterohgo.com\/noticias\/?p=47980"},"modified":"2022-04-08T22:45:46","modified_gmt":"2022-04-09T03:45:46","slug":"molnupiravir-pastilla-vs-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elreporterohgo.com\/noticias\/2022\/04\/08\/molnupiravir-pastilla-vs-covid\/","title":{"rendered":"Molnupiravir, pastilla vs. COVID"},"content":{"rendered":"\n

El f\u00e1rmaco oral contra el COVID-19, molnupiravir<\/strong>, elimina el virus SARS-Cov-2 activamente infeccioso al tercer d\u00eda de iniciar el tratamiento, seg\u00fan un estudio que se presentar\u00e1 en el Congreso europeo de microbiolog\u00eda cl\u00ednica y enfermedades infecciosas (ECCMID).<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

El f\u00e1rmaco oral contra el COVID-19,\u00a0molnupiravir<\/strong>, elimina el virus SARS-Cov-2 activamente infeccioso al tercer d\u00eda de iniciar el tratamiento, seg\u00fan un estudio que se presentar\u00e1 en el\u00a0Congreso europeo de microbiolog\u00eda cl\u00ednica y enfermedades infecciosas (ECCMID).<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, \u201cmuchos pacientes\u201d que recibieron el placebo tardaron hasta cinco d\u00edas en eliminarlo y, en algunos casos, m\u00e1s tiempo, se\u00f1ala el estudio, que ha sido realizado por la empresa farmac\u00e9utica MSD, un nombre comercial de Merck, fabricante del medicamento.<\/p>\n\n\n\n

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El ensayo MOVe-OUT en fase 2\/3 ya confirm\u00f3 la superioridad del f\u00e1rmaco frente al placebo en adultos no hospitalizados con coronavirus de leve a moderada y riesgo de progresi\u00f3n a enfermedad grave, si se iniciaba la terapia en los cinco d\u00edas siguientes al inicio de los s\u00edntomas, seg\u00fan public\u00f3 The New England Journal of Medicine.<\/p>\n\n\n\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS)\u00a0<\/strong>anunci\u00f3 la inclusi\u00f3n de este antiviral en su lista de tratamientos recomendados contra el COVID-19, y ha sido aprobado tambi\u00e9n para su uso de urgencia en pa\u00edses como Estados Unidos, el Reino Unido, Australia y Jap\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n

El estudio que ser\u00e1 presentado en el ECCMID la semana que viene<\/strong>, pero que ha avanzado hoy en un comunicado, indica que a los participantes se les realizaron pruebas PCR para determinar las cargas virales de ARN del SRAS-CoV-2 a partir de hisopos nasofar\u00edngeos recogidos los d\u00edas 1 (inicio), 3, 5 (visita de fin de tratamiento), 10, 15 y 29.<\/p>\n\n\n\n

Al tercer d\u00eda de tratamiento, a ninguno de los 92 participantes que recibieron molnupiravir se le detect\u00f3 SARS-CoV-2 infeccioso, en comparaci\u00f3n con el 21.8 por ciento (20 de 96) de los participantes que tomaron el placebo.<\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de cinco d\u00edas, los tratados con el f\u00e1rmaco permanec\u00edan sin virus<\/strong>, mientras que en el otro grupo a\u00fan se detect\u00f3 en un 2.2 por ciento. Finalmente, al d\u00e9cimo d\u00eda ninguno de los participantes en ambos grupos fue positivos al virus.<\/p>\n\n\n\n

Este an\u00e1lisis de los datos finales del ensayo\u00a0MOVe-OUT<\/strong>\u00a0confirma las observaciones anteriores que demuestran que un tratamiento de cinco d\u00edas con molnupiravir dos veces al d\u00eda produce \u201cun descenso m\u00e1s r\u00e1pido del ARN viral y una eliminaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida del virus infeccioso que el placebo\u201d, se\u00f1al\u00f3 Julie Strizki, de MSD.<\/p>\n\n\n\n

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